Disera-blood

Disera-blood

Venózní odběrový systém VACUSERA využívá evakuované PET zkumavky a bezpečnostní jehly/držáky, které standardizují odběr krve, snižují riziko poranění jehlou a chrání integritu vzorku. Po venepunkci se zkumavky plní ve stanoveném pořadí – citrát (včetně CTAD) → sérum (CAT ± gel / trombin + gel) → heparin (± gel) → EDTA (± gel) → glukóza → stopové prvky → ACD – a poté se jemně promíchají převracením (obvykle 3–10× podle typu zkumavky).

Pokud je to požadováno, zkumavky se centrifugují při RCF a časech uvedených v katalogu (např. sérum CAT 1300 g × 10 min; gelové/trombinové zkumavky 2000–3000 g × 10–15 min; citrát 2000–2500 g × 10–15 min).

Produktová řada pokrývá rutinní vyšetření séra a plazmy, hematologii (K2/K3EDTA), koagulaci (3,2/3,8 % citrát; CTAD), stabilizaci glukózy (NaF), stopové prvky, crossmatch a ACD. K dispozici jsou také varianty jako EDTA s aprotininem pro ACTH, gelové separátory a předtištěné čárové kódy pro zjednodušení identifikace a minimalizaci preanalytických chyb.

Systémové komponenty

  • Evakuované PET zkumavky + butylové uzávěry + PE krytky

  • Bezpečnostní držáky

  • Rovné jehly (18–23G)

  • Bezpečnostní motýlkové sety (21–25G) s volitelně předpřipojeným držákem

  • Turnikety

  • Nádoby na ostrý infekční odpad

Označení a identifikace

  • Papírové, transparentní nebo předtištěné čárové kódy

  • Dodržujte symboly IFU (IVD, EO/ozářená sterilizace, bez latexu apod.)

Pro přístup k dalším detailům a dokumentům se prosím přihlaste ..

Obecný postup (venepunkce)

  1. Příprava pacienta a výběr místa odběru → aplikace turniketu

  2. Dezinfekce, provedení venepunkce pomocí držáku + jehly/setu

  3. Dodržení pořadí odběru (viz níže) pro zabránění přenosu aditiv

  4. Naplnění každé zkumavky po rysku (objem je definován vakuem), okamžité promíchání dle typu

  5. Uvolnění turniketu, vytažení jehly, aktivace bezpečnostního mechanismu, likvidace do sharps kontejneru

  6. Označení zkumavek (pokud nejsou předtištěné), transport ve svislé poloze

Pořadí odběru (VACUSERA, venózní)

  1. Citrát sodný (koagulace / ESR) – 3,2 % nebo 3,8 % (včetně CTAD)

  2. Sérum – aktivátor srážení (CAT) ± gel; trombin + gel (rychlé sérum)

  3. Heparin – lithium nebo sodík ± gel (plazma)

  4. EDTA – K2EDTA / K3EDTA ± gel (hematologie / molekulární)

  5. Glukóza – NaF/EDTA nebo NaF/oxalát

  6. Stopové prvky

  7. ACD (krevní skupiny / crossmatch dle požadavku)

Promíchání (jemné převrácení ihned po odběru)

  • Sérum (CAT ± gel / trombin + gel): 5–6×

  • Citrát (koagulace / ESR / CTAD): 3–4×

  • Heparin (± gel): 8–10×

  • EDTA (± gel): 8–10×

  • Glukóza (NaF + EDTA / oxalát / Na₂EDTA): 8–10×

  • Stopové prvky / ACD: dle IFU (obvykle 3–10×)

Centrifugace (pokud je požadována; RCF × čas)

  • Sérum CAT: 1300 g × 10 min

  • Sérum CAT + gel / trombin + gel: 2000–3000 g × 10–15 min

    • (alternativně 4000 g × 5 min pro trombin + gel)

  • Citrát (koagulace): 2000–2500 g × 10–15 min

  • Heparin (plazma): 1300–2000 g × 10 min (dle typu zkumavky)

  • EDTA + gel (molekulární): 1100–1500 g × 10 min

  • Crossmatch sérum (CAT): 1300 g × 10 min

Poznámka: Výkyvné rotory ~10 min; rotory s pevným úhlem často ~15 min (dle IFU).

Rodiny zkumavek (běžné venózní použití)

  • Sérum: CAT; CAT + gel; trombin + gel (rychlá koagulace)

  • Koagulace: 3,2 % / 3,8 % citrát sodný; CTAD (citrát + theofylin / adenosin / dipyridamol) pro potlačení in-vitro aktivace destiček

  • Plazma: heparin lithný nebo sodný (± gel)

  • EDTA: K2EDTA / K3EDTA (± gel pro molekulární vyšetření); K3EDTA + aprotinin pro ACTH při pokojové teplotě

  • Glukóza: NaF + K3EDTA, NaF + K-oxalát nebo NaF + Na₂EDTA

  • Speciální: stopové prvky (nízká kontaminace), crossmatch (CAT / EDTA), ACD-A/B (krevní skupiny)

Kvalita a bezpečnost – poznámky

  • Citrátové zkumavky plňte přesně (poměr krev : aditivum 9 : 1)

  • Nedoplnění nebo špatné promíchání zvyšuje riziko sraženin, hemolýzy a nutnosti opakovaného odběru

  • Používejte bezpečnostní jehly/sety; bezpečnostní mechanismus aktivujte ihned po odběru

Skladujte a transportujte dle doby použitelnosti (většinou 18 měsíců; některé 4–12 měsíců) a teplotních limitů uvedených na etiketě