Parsortix-PC1
Parsortix® PC1 je klinické zařízení schválené FDA, které izoluje a sbírá cirkulující nádorové buňky (CTC) z plné krve — konkrétně u pacientek s metastatickým karcinomem prsu (MBC) — pro jejich následnou analýzu. Pro přístup k dalším detailům a dokumentům se prosím přihlaste … Klinický účel: Izolace a odběr intaktních CTC z krve pro následnou analýzu u pacientek s metastatickým karcinomem prsu. Technologie: Mikrofluidní separace založená na velikosti a deformovatelnosti buněk — bez použití značení či protilátek. Šíře zachycených CTC: Epitelové, mezenchymální i hybridní fenotypy, včetně CTC shluků (clusterů). Flexibilita následných analýz: Podpora cytologie, analýz DNA/RNA/proteinů, počítání CTC a single-cell analýz. Použití vs. tkáňová biopsie:Neinvazivní a opakovatelná alternativa v případech, kdy je odběr tkáně nebezpečný nebo nemožný; vhodné pro dlouhodobé sledování vývoje onemocnění. Klinické opodstatnění: V souladu s onkologickými doporučeními, která uznávají roli tekuté biopsie při rozhodování u MBC, pokud je dostupnost tkáně omezená.
Systém využívá mikrofluidní kazetu založenou na velikosti a deformovatelnosti buněk, díky čemuž zachycuje intaktní epitelové i mezenchymální CTC (včetně buněčných shluků). Získané buňky lze dále použít pro cytologii, molekulární testování (DNA/RNA/proteiny), kvantifikaci (počítání) CTC i analýzy na úrovni jednotlivých buněk.
Jako forma tekuté biopsie umožňuje Parsortix® opakovaný, minimálně invazivní odběr, který pomáhá sledovat průběh onemocnění a podporuje individualizovanou onkologickou léčbu v situacích, kdy je tkáňová biopsie riziková, nedostupná nebo nepraktická.Klíčové body / vlastnosti
Zaměření na výsledek: Umožňuje průběžné profilování nádoru za účelem podpory personalizované léčby.